各有關(guān)單位：
根據《廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》要求，廣東省醫療器械管理學(xué)會(huì )配合廣東省食品藥品監督管理局，組織行業(yè)專(zhuān)家起草并聽(tīng)取部分企業(yè)、臨床和研究機構的意見(jiàn)，修改形成了醫療器械注冊人試點(diǎn)工作實(shí)施配套推薦性文件《廣東省醫療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫(xiě)指南（草案）》，現公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請將修改意見(jiàn)以電子版形式報送至學(xué)會(huì )郵箱：GDMDMA@163.COM，征求意見(jiàn)截止日期2018年10月20日。
特此通知。
附件：廣東省醫療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫(xiě)指南

 

廣東省醫療器械管理學(xué)會(huì )
2018年9月29日