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政策法規
REGULATIONS
為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導,進(jìn)一步提高醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量,國家藥品監督管理局組織制定了醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南(見(jiàn)附件),現予發(fā)布。 特此通告。
附件:醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南
國家藥監局2020年3月10日
國家藥品監督管理局2020年第19號通告 附件.doc
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